來源:科萊斯 發布時間:2021-04-07 閱讀次數:
首先我們需要知道凍存細胞的時候,需要包括準備、取材、培養和凍存復蘇,為了保存細胞,需要注意操作細節。
液氮罐內凍存生物樣品的注意事項:
1:當我們使用DMSO的時候,不能使用高壓滅菌,因為它本身帶有滅菌作用,如果再次高壓滅菌會破壞分子結構,會降低冷凍保護效果。操作的過程中盡量帶上手套,防止對人體造成危害。
2:我們凍存細胞的時候溫度在0℃到-60℃的時候,不能時間過長,不然會影響細胞的活性。
3:多余凍存液可以4度低溫保存。
4:凍存細胞的過程中需要定期檢查液氮剩余量,防止出現液氮消耗完的現象。
消毒工作:
用過的玻璃器皿需要在清水中浸泡30分鐘,需要再次添加清水,在超聲波洗滌30分鐘,撈出來晾干即可,然后使用鉻酸進行浸泡6-18個小時,再次使用水清洗干凈,使用雙蒸水清洗3-4遍,經過晾干、消毒就能正常使用。
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